Téléthon3637 : Soutenir la recherche clinique

3637

Ce week-end vous n'avez pas pu passer à côté du téléthon! Ce rendez-vous devenu incontournable organisé depuis 1987 pour financer des projets de recherche sur les maladies génétiques neuromusculaires essentiellement, mais aussi sur d'autres maladies génétiques rares. Tout cela grâce à la révolte d’une poignée de malades et de leurs proches, ils ont créé en février 1958, l'Association Française contre les Myopathies (AFM).

54 ans plus tard

Grâce à leur combat et aux donateurs du Téléthon, l’espérance et la qualité de vie des malades ont nettement progressé, et plusieurs pistes de traitements se profilent. Derrière ce soutien des donateurs et de l'AFM, 36 essais cliniques sont actuellement en cours ou en préparation. Ils concernent 30 maladies, dont voici les grands thèmes :

• Maladies rares du Cerveau et du système nerveux
• Maladie du Coeur
• Maladie rare du Foie
• Maladies rares des Muscles
• Maladies rares du Sang
• Maladies rares du Système immunitaire
• Maladie rare du Vieillissement (cf. notre article sur la Progeria)
• Maladies rares de la Vue

Voici la liste exhaustive de ces recherches : fichier pdf, où l'on peut voir les différents traitements mis à l'essai.  Nous remarquons également les différents stades de chaque étude : de la phase préclinique à la phase III. 

Les scientifiques n'ont jamais été aussi proches de trouver des solutions pour les malades, notamment avec les 5 essais en phase III. Tout est une question de patience et bien sur de financement pour concrétiser ces avancées...

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Sources :  - site de l'AFM - section recherche : portail.afm-telethon.fr/la-recherche/

                - détails de chaque essai clinique :  projets-et-essais-en-cours